Sur la base des guidelines édités par les autorités de santé et en fonction de la problématique de l’étude et de la stratégie envisagée, RCTs accompagne les industriels du médicament et du dispositif médical dans le choix du type d’évaluation (analyse coût-utilité, analyse coût-efficacité) et du modèle (modèles de Markov, modèles Discrete Event Simulation, arbres de décision…), qu’il s’agisse d’adapter un modèle existant ou d’en construire un, en concertation avec un comité scientifique.
Les propositions de RCTs sont appuyées par une revue de la littérature rigoureuse et une attention particulière est apportée à la mobilisation de données françaises : données INSEE, utilisation des bases de données du SNDS (DCIR, PMSI ou EGB en fonction des objectifs de l’étude) pour les études de coût de la maladie, mais également de bon usage, ou encore données collectées dans le cadre d’un essai clinique à visée médico-économique.
RCTs accompagne également les industriels du médicament et du dispositif médical dans la constitution du dossier à déposer en vue d’obtenir un avis d’efficience auprès de la Commission d’évaluation économique et de santé publique (CEESP).