Biostatisticien(ne)

Nous sommes à la recherche d'un(e) programmeur SAS expérimenté(e) et ayant des compétences en statistiques pour renforcer notre équipe de recherche spécialisée dans les études cliniques (phases I à III) et études en vie-réelle pour un contrat en CDI à temps plein, basé à Lyon.

Qui sommes-nous ?

RCTs est une CRO full service qui réalise des études interventionnelles et non-interventionnelles, sur données primaires ou secondaires, nationales et internationales. RCTs est organisé en 5 départements opérationnels : Opérations cliniques, Medical Device Regulatory, Data Management, Statistiques et Medical Writing. L’équipe statistique est spécialisée dans la conception et l’analyse d’études évaluant la sécurité ou l’efficacité des médicaments et des dispositifs médicaux.

Vos missions

Vous participerez activement à toutes les phases des études:

• Contribuer à l'élaboration des analyses et rédiger les plans d'analyse statistique.
• Une formation supérieure scientifique de type Master, ENSAI, ENSAE, ISUP, ou équivalent.
• Une expérience préalable en tant que statisticien(ne) dans une CRO, un bureau d'études ou dans l'industrie pharmaceutique est appréciée.
• Une connaissance des méthodes et modèles statistiques fréquentistes et/ou bayésiens.
• Une connaissance des standard SDTM / AdaM serait un plus.
• Des compétences en communication en anglais et en français, ainsi qu'un esprit d'équipe.

Pourquoi rejoindre RCTs ?

En intégrant RCTs, vous rejoindrez une structure à taille humaine favorisant une ambiance de travail conviviale et un esprit d'équipe fort. Vous aurez l'opportunité d'évoluer au sein d'une CRO full-service reconnue, couvrant un large spectre d'études cliniques et en vie réelle. Votre rémunération est fixée en fonction de votre expérience et vous bénéficiez des avantages suivants : horaires flexibles, possibilité de télétravail, tickets restaurants, accord d'intéressement, locaux agréables situés dans l’hypercentre de Lyon, nombreux événements d'entreprise.